Novostella 10 mg tabletki 60 szt.

Novostella uzupełnia niedobory DHEA w organizmie, przez co może opóźniać procesy starzenia, dzięki czemu może wpływać korzystnie na skórę, wagę, sprawność psychiczną i fizyczną.

Lek Novostella zawiera substancję czynną prasteron (dehydroepiandrosteron, DHEA), która należy do grupy hormonów steroidowych. Jego ilość w organizmie zmniejsza się w trakcie starzenia. Najwyższe stężenie prasteronu u kobiet występuje między 20. a 30. rokiem życia, a po 30. roku zmniejsza się ono stopniowo.

Skład 

Substancją czynną leku jest prasteron. 1 tabletka zawiera 10 mg prasteronu.

Zalecana dawka

• Dawka początkowa to 1 tabletka (10 mg) raz na dobę.
• Lek należy przyjmować rano, zgodnie z naturalnym rytmem wydzielania hormonu DHEA.
• Dawkę początkową należy stopniowo zwiększyć (po 2 tygodniach o 1 tabletkę na dobę) do czasu uzyskania pożądanych efektów leczniczych. Zmiana dawki, w szczególności zwiększenie dawki, wymaga zawsze porozumienia z lekarzem.
• Maksymalnie można przyjąć 2 tabletki (20 mg) na dobę.
• W przypadku długotrwałego stosowania dawek większych niż 2 tabletki (20 mg) u kobiet (tylko z przepisu lekarza) należy odpowiednio często wykonywać zlecone przez lekarza badanie oznaczania stężenia hormonu w surowicy.

Sposób użycia

• Lek należy stosować doustnie.
• Lek należy przyjmować w czasie posiłku w celu ułatwienia wchłaniania.
• Dawkowanie należy dostosować do stężenia prasteronu w surowicy oraz skuteczności terapii.
• Lek Novostella przeznaczony jest do długotrwałego stosowania; skutki działania widoczne są po kilku tygodniach stosowania.

Wskazania

Lek Novostella jest wskazany w leczeniu niedoboru dehydroepiandrosteronu (prasteronu) u kobiet z potwierdzonym laboratoryjnie niedoborem prasteronu.  

Wspomagające działanie prasteronu wykazano w następujących przypadkach:

• menopauza u kobiet;
• nadmierna pigmentacja skóry, zmniejszenie grubości naskórka;
• zmniejszenie sprawności fizycznej i psychicznej, szczególnie u osób w podeszłym wieku;
• pogorszenie nastroju, stany depresyjne, zaburzenia snu, spowolnienie myślenia oraz zmniejszenie ruchliwości chorego;
• spadek aktywności płciowej;
• otyłość;
• zmniejszona wrażliwość tkanek na insulinę;
• zaburzenia układu krążenia;
• osłabienie odporności immunologicznej;
• pierwotna i wtórna niewydolność kory nadnerczy.

Podmiot odpowiedzialny

Aflofarm Farmacja Polska Spółka z o.o.