Neospasmina syrop 150 g

Neospasmina - produkt leczniczy roślinny uspokajający i ułatwiający zasypianie.

Wskazania

Neospasmine stosuje się pomocniczo w leczeniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia nerwowego i uczucia niepokoju oraz trudności z zasypianiem.

Działanie

Lek wykazuje łagodne działanie uspokajające i ulatwiające zasypianie.

Składniki

Substancją czynną leku jest wyciąg płynny złożony z Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), Crataegus laevigata (Poir.) D.C fructus (owoce głogu)/ Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka).

100 g syropu zawiera 18 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), Crataegus laevigata (Poir.) D.C fructus (owoce głogu)/ Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka) (1/1)

Ekstrahent: etanol 50%

Substancje pomocnicze: sacharoza, sodu benzoesan (E211), esencja pomarańczowa, woda oczyszczona.

Zawartość etanolu w produkcie nie więcej niż 10%.

Dawkowanie

Lek Neospasmina jest przeznaczony do leczenia objawowego.

Dorośli:

• pomocniczo w leczeniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju: dawka jednorazowa 10 ml syropu stosować 2 do 3 razy na dobę.
• pomocniczo w leczeniu trudności z zasypianiem dawka jednorazowa 15 ml syropu od pół do godziny przed snem.

Maksymalna dawka dobowa: 4 jednorazowe dawki (40 ml).

Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania leku nalezy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przeciwwskazania

Jeśli pacjent ma uczulenie na owoc głogu lub korzeń kozłka, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• nudności,
• skurcze brzucha.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie stosować u pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi.

Lek zawiera 10% etanol tzn. do 790 mg na dawkę, co jest równoważne 20 ml piwa, 8,4 ml wina na dawkę syropu.

Szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową.

Należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.

15 mi syropu zawiera 9,9 g sacharozy, jeśli stwierdzono wczesniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjen powinien skontaktować sie z lekarzem przed przyjęciem leku.

Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25oC.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Jednoczesne stosowanie z syntetycznymi środkami uspakajającymi nie jest zalecane.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciazy lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciaży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na zawartość etanolu leku nie nalezy stosować w okresie ciaży i karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych.

U dzieci od 6 do 12 lat i młodzieży, lek należy stosować pod kontrolą lekarza. Ze względu na zawartość alkoholu leku nie należy stosować u dzieci poniżej 6 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący lek nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek zawiera do 10% etanolu.

Dawka jednorazowa 10 ml zawiera 790 mg alkoholu.

Osoba odpowiedzialna

POLPHARMA SA

Pelplińska 19

83-200 Starogard Gdański