Loperamide Aurovitas 2 mg 10 kaps.

Kapsułki twarde Loperamide Aurovitas to lek przeciwbiegunkowy. Produkt leczniczy przeznaczony jest dla osób dorosłych oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat w krótkotrwałym leczeniu ostrych ataków biegunki.

Właściwości

Mechanizm działania leku Loperamid Aurovitas polega na hamowaniu perystaltyki jelit.

Skład

Substancją czynną leku jest chlorowodorek loperamidu.

• 1 kapsułka twarda zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu.
• Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian. Osłonka kapsułki – korpus i wieczko: tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna, woda. Tusz: szelak, żelaza tlenek czarny (E 172).

Sposób użycia

• Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek należy przyjmować doustnie popijając całe kapsułki wodą.Dawkowanie Loperamide Aurovitas u osób dorosłych oraz młodzieży w wieku powyżej 12 lat to 2 kapsułki po pierwszym luźnym stolcu. Po każdym kolejnym luźnym wypróżnieniu należy przyjąć 1 kapsułkę. Maksymalna dawka dobowa leku to 6 kapsułek
• Jeśli biegunka trwa dłużej niż 48 godzin to należy skonsultować się z lekarzem i przerwać stosowanie leku.
• Podczas leczenia należy spożywać więcej płynów, aby uzupełnić utracone podczas choroby i zapobiec odwodnieniu.

Przeciwwskazania

Nie stosować Loperamide Aurovistas u osób uczulonych na loperamid lub którykolwiek z pozostałych składników leku. Przeciwwskazaniem do zastosowania leku jest również: rozdęcie okrężnicy, niedrożność jelit, uporczywy ból brzucha, wysoka temperatura ciała, stolcom towarzyszy śluz lub krew, bakteryjne zapalenie jelita grubego i/lub cienkiego, ciężkie zapalenie jelit, przypadki, gdy tłumienie wypróżnień nie powinno mieć miejsca.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań należy przerwać stosowanie leku i uzyskać natychmiastową pomoc lekarską:

Rzadko występujące działanie niepożądane (może dotyczyć 1 na 1 000 osób): Reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, niewyjaśniony świszczący oddech, duszność, obrzęk twarzy i gardła; utrata przytomności lub obniżony poziom świadomości (uczucie słabości lub zmniejszona czujność), zwiększenie napięcia mięśniowego, nieprawidłowa koordynacja; niedrożność jelit, powiększenie okrężnicy, wzdęcia brzucha; toksyczna reakcja alergiczna skóry i błon śluzowych występująca z zaczerwienieniem, powstawaniem pęcherzy i złuszczaniem naskórka (wykwity pęcherzowe (również zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella i rumień wielopostaciowy)), obrzęk twarzy, pokrzywka, swędzenie; wysypka skórna, która może mieć ciężki przebieg obejmujący powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry; rozszerzenie jelita grubego (rozdęcie okrężnicy); zaparcie (niedrożność jelit).

Inne możliwe działania niepożądane:

• Często występujące działania niepożądane (może dotyczyć 1 na 10 osób): Ból głowy, zawroty głowy; nudności (mdłości), zaparcia, wzdęcia (wiatry).
• Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób): Zmęczenie, senność; bóle brzucha, dyskomfort w jamie brzusznej, ból w górnej części brzucha, wymioty, niestrawność i zgaga, suchość w ustach.
• Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób): Zwężenie źrenic; trudności z oddawaniem wody (mocz); zmęczenie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Zawsze należy próbować ustalić przyczynę biegunki, w przypadku wątpliwości skonsultować się z lekarzem. Lek działa jedynie zapierająco i nie usuwa przyczyny.
• Podczas biegunki i jej leczenia należy spożywać duże ilości płynów, aby zapobiec odwodnieniu. W tym celu można stosować płyny nawadniające.
• W przypadku pacjentów z AIDS, jeśli wystąpi obrzęk żołądka należy przerwać przyjmowanie leku.
• U osób z zaburzeniami czynności wątroby przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
• Loperamide Aurovitas zawiera laktozę, więc jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów to przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Producent

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.