Maalox 400 mg + 400 mg 20 tabletek

Maalox 400 mg + 400 mg to lek złożony w postaci tabletek o miejscowym działaniu. W składzie, jako substancje czynne, zastosowano wodorotlenek glinu oraz wodorotlenek magnezu. Lek wskazany w leczeniu objawowym zaburzeń ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, związanych z nadkwaśnością.

Kiedy stosować tabletki Maalox?

Niekiedy zdarza się, że pyszne jedzenie oraz połączenie różnych potraw w diecie od razu po spożyciu skutkuje nieprzyjemnym pieczeniem zlokalizowanym w klatce piersiowej i w przełyku. Niespecyficzne objawy nie pozwalają stwierdzić jednoznacznie, czy to zgaga, czy nadkwaśność żołądka. Jeśli chcesz pozbyć się tych dolegliwości możesz sięgnąć po Maalox®, produkt leczniczy z substancjami łagodzącymi nieprzyjemne objawy, działający zarówno na zgagę i nadkwaśność żołądka, jak i na niestrawność i nieżyt żołądka.

Lek Maalox może być stosowany pomocniczo w leczeniu chorób wrzodowych dwunastnicy i żołądka. Postać tabletek to doskonałe rozwiązanie dla osób preferujących szybką formę podania. Co ważne produkt leczniczy nie powoduje nadmiernego zobojętnienia treści żołądka i wtórnego pobudzenia wydzielania kwasu. Opakowanie zawiera 20 tabletek pakowanych w blistrach.

Wskazania

leczeniu objawowym zaburzeń ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego, związanych z nadkwaśnością, a dokładnie przy:

• nieżycie żołądka,
• zarzucanie wsteczne treści żołądka do przełyku w przebiegu przepukliny rozworu przełykowego przepony,
• niestrawność, zgaga z powodu nadkwaśności,

pomocniczo w leczeniu:

• choroby wrzodowej dwunastnicy,
• choroby wrzodowej żołądka.

Skład

Produkt leczniczy Maalox® – składniki aktywne i pomocnicze 

1 tabletka zawiera:

• substancje czynne: glinu wodorotlenek 400 mg, magnezu wodorotlenku 400 mg;
• substancje pomocnicze: mannitol, sorbitol, sacharyna sodowa, aromat miętowy, magnezu stearynian, sacharoza, sacharoza zawierająca 3% skrobi.

Działanie

Miejscowe działanie zobojętniające nadmiar kwasu solnego soku żołądkowego.

Działanie ściągające i osłaniające błonę śluzową żołądka i dwunastnicy.

Dawkowanie

1-2 tabletki należy ssać lub żuć po posiłku. Ewentualnie przyjmować w czasie dolegliwości bólowych.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Maalox jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

W razie podejrzenia przedawkowania leku należy zasięgnąć porady lekarza.

W przypadku opuszczenia jednej dawki leku należy przyjąć ją najszybciej jak to jest możliwe, z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora kolejnej dawki.

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Jako środek ostrożności należy zaplanować przyjmowanie jakiegokolwiek leku doustnego i leku zobojętniającego w odstępie przynajmniej 2 h (w przypadku fluorochinolonów - ponad 4 h).

Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Przeciwwskazania

Uczulenie na wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Ciężka niewydolność nerek.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Maalox może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• biegunki lub zaparcia.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• mogą wystąpić nudności, wymioty, jasne zabarwienie stolca,
• hipermagnezemia (zwiększenie stężenia magnezu w surowicy krwi): łącznie z hipermagnezemią, którą obserwowano po długotrwałym stosowaniu wodorotlenku magnezu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Częstość występowania nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i reakcje anafilaktyczne,
• hiperaluminemia (zwiększona zawartość glinu w tkankach organizmu),
• hipofosfatemia (obniżenie stężenia fosforanów nieorganicznych w surowicy krwi)
• ból brzucha.

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, ponieważ Maalox® może mieć wpływ na działanie niektórych leków lub niektóre leki mogą mieć wpływ na działanie leku Maalox. W szczególności leki stosowane w leczeniu:

• serca, takie jak digoksyna, chinidyna, metoprolol, atenolol i propranolol,
• niedokrwistości, takie jak sole żelaza,
• wrzodów żołądka i zmniejszające kwaśność soku żołądkowego, takie jak ranitydyna lub cymetydyna (antagoniści receptora H2),
• malarii, takie jak chlorochina,
• niektórych zaburzeń kości, takie jak bisfosfoniany
• niektórych reakcji alergicznych, reakcji zapalnych lub nieprawidłowych reakcji immunologicznych, takie jak glikokortykosteroidy
• zaburzeń nerek, takie jak cytryniany,
• gruźlicy, takie jak etambutol, izoniazyd,
• zakażeń, takie jak fluorochinolony, linkozamidy, ketokonazol, cykliny, cefalosporyny (cefpodoksym i cefdynir), dolutegrawir, elwitegrawir, raltegrawir (w postaci soli potasowej) oraz skojarzone leczenie przeciwwirusowe obejmujące fumaran alafenamidu tenofowiru/emtrycytabinę/biktegrawir (w postaci soli sodowej), rylpiwirynę,
• chorób psychicznych (psychozy), takie jak fenotiazyny, leki neuroleptyczne,
• podwyższonego stężenia potasu w organizmie, takie jak sulfonian polistyrenu, 
• bólu, takie jak diflunizal, indometacyna,
• niedoczynności tarczycy, takie jak lewotyroksyna,
• bólu stawów i nieprawidłowych reakcji chemicznych w organizmie, takie jak penicylamina,
• nowotworów, takie jak nilotynib, dazatynib (w postaci jednowodzianu),
• zaburzeń krwi, takie jak eltrombopag z olaminą,
• podwyższonego ciśnienia krwi w płucach (nadciśnienia płucnego), takie jak riociguat,
• leki stosowane w stomatologii, takie jak fluorek sodu,
• stosowane w celu obniżenia stężenia cholesterolu, takie jak rozuwastatyna.

Równoczesne stosowanie leku Maalox z:

• chinidyną (stosowaną w leczeniu zaburzeń rytmu serca oraz w ich zapobieganiu), może powodować zwiększenie stężenia chinidyny w osoczu i prowadzić do jej przedawkowania,
• sulfonianem polistyrenu (stosowany w leczeniu hiperkalemii - nadmiernego stężenia potasu we krwi) zmniejsza działanie zobojętniające leku Maalox. Maalox zmniejsza skuteczność sulfonianu polistyrenu. Jednoczesne stosowanie leków zwiększa ryzyko zasadowicy metabolicznej u pacjentów z niewydolnością nerek oraz niedrożności jelit.

Wodorotlenek magnezu a inne leki:

• wodorotlenek magnezu może wpływać na działanie niektórych leków albo niektóre leki mogą wpływać na skuteczność wodorotlenku magnezu,
• należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje salicylany,
• wodorotlenek glinu i cytryniany mogą powodować zwiększenie stężenia glinu w osoczu krwi, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Zaleca się zachować szczególną ostrożność stosując lek Maalox:

• u pacjentów z niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie,
• u dzieci poniżej 6 lat lek podawać po konsultacji z lekarzem,
• u pacjentów w podeszłym wieku,
• przy stosowaniu leku dłużej niż 2 tygodnie lub u pacjentów z ryzykiem hipofosfatemii (obniżone stężenie fosforanów nieorganicznych w surowicy krwi) zalecana jest konsultacja z lekarzem.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie u dzieci

• U małych dzieci stosowanie wodorotlenku magnezu może prowadzić do wystąpienia hipermagnezemii, zwłaszcza jeśli stwierdza się u nich zaburzenie czynności nerek lub odwodnienie.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Nie stwierdzono negatywnego wpływu leku na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwanie maszyn.

Maalox zawiera sacharozę i sorbitol

• sacharoza - wskazówka dla pacjentów chorych na cukrzycę: 1 tabletka zawiera 150 mg sacharozy.
• sorbitol - ze względu na zawartość sorbitolu i sacharozy leku nie należy stosować u pacjentów, u których stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów.

Podmiot odpowiedzialny

Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.

ul. Bonifraterska 17

00-203 Warszawa

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Leków nie należy wrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.