• Wysyłka 24h
Neospasmina noc syrop 150 g
Neospasmina noc syrop 150 g

Neospasmina noc syrop 150 g

Lek
3
14,56 zł
Brutto
Dostępny

Karta produktu - formy dostaw
 

Neospasmina Noc to tradycyjny roślinny produkt leczniczy stosowany w objawowym leczeniu łagodnych stanów napięcia oraz trudności z zasypianiem. Lek zawiera wyciąg płynny z owoców głogu, korzeni kozłka, szyszek chmielu oraz ziela męczennicy.

Wskazania

  • zaburzenia nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju,
  • trudności z zasypianiem.

Działanie

Lek wykazuje łagodne działanie uspokajające i ułatwiające zasypianie.

Składniki

Substancją czynną jest: wyciąg płynny złożony z owoców głogu (Crataegi fructus), korzeni kozłka (Valerianae radice), szyszek chmielu (Lupuli flore) i ziela męczennicy (Passiflorae herba).

100 g syropu zawiera 17 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z:

Crataegus monogyna Jacq.(Lindm.); Crataegus laevigata (Poir.) D.C. fructus (owoc głogu),

Valeriana officinalis L., radix (korzeń i kozłka),

Humulus lupulus L., flos (szyszka chmielu),

Passiflora incarnata L., herba (ziela męczennicy) w stosunku (36/36/18/10).

Ekstrahent: etanol 50% (V/V).

Substancje pomocnicze: sacharoza, sodu benzoesan (E211), esencja pomarańczowa, woda oczyszczona.

Preparat zawiera do 10% vol. etanolu.

Możliwe wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego.

Dawkowanie

Lek podaje się doustnie.

Jeśli pomimo stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż 14 dni należy skonsultować się z lekarzem.

Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu. Jednorazowa dawka zawiera do 1185 mg alkoholu.

Dorośli:

pomocniczo w leceniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju: 15 ml (co odpowiada 18,9 g) syropu stosować 2 do 3 razy na dobę.

pomocniczo w leczeniu trudności z zasypianiem: 20 ml (co odpowiada 25,1 g) syropu na pół do godziny przed snem.

Maksymalna dawka dobowa: 4 dawki jednorazowe (60 ml).

Przeciwwskazania

Jeśli pacjent ma uczulenie na owoc głogu, korzeń kozłka, szyszki chmielu, ziele męczennicy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania produktów zawierających korzeń kozłka mogą wystąpić dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności, skurcze brzucha).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Neospasmina Noc należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Lek zawiera do 10% (V/V) etanolu (alkohol) tzn. do 1185 mg na dawkę (15 ml syropu), co jest równoważne 30 ml piwa, 12,5 ml wina na dawkę syropu.

Lek szkodliwy dla osób z choroba alkoholową.

Podczas stosowania leku u dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką należy zwrócić uwagę na zawartość alkoholu w produkcie.

Nie stosować u pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi.

Dopuszcza się wystąpienie opalizacji z możliwością powstania osadów pochodzenia roślinnego.

Neospasmina Noc zawiera sacharozę (w 20 ml syropu znajduje się 13 g sacharozy), więc jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Przechowywanie:

Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25°C.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Neospasmina Noc może wchodzić w interakcję z:

syntetycznymi środkami uspokajającymi.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na zawartość etanolu w syropie Neospasmina Noc leku nie należy stosować w czasie ciąży i karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

U dzieci w wieku powyżej 6 lat i młodzieży lek należy stosować pod kontrolą lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący lek nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Osoba odpowiedzialna

POLPHARMA SA

Pelplińska 19

83-200 Starogard Gdański

Max temperatura
25
Data ważności
2025.11.30
2026.07.31
2026.11.30
2027.02.28
BLOZ7
3
Postać
syrop
ID towaru
1001
Nazwa międzynarodowa
Productum compositum
Dawka
-
Opakowanie
119 ml
Bloz07
3126001
Jednostka
op
Waga
0
Min temperatura
2
Rodzaj
Lek
Lek
1001
6 Przedmioty
5909990172320
Produkt dodany do ulubionych